Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。
Mylan是首家向FDA提供完整的ANDA材料的公司，包括坎地噻嗪片32/25mg第4阶段研究结果，获180天仿制药独家销售权。该公司将即刻发行此种规格的产品。
据IMS Health报道，截至到2012年9月30日，Atacand HCT12个月在美国的销售额达5630万美元。目前Mylan有178ANDAs等待FDA审批，代表了801亿美元的年销售额，其中35个有潜在首先获批的可能，截止到2012年6月30日，12个月品牌销售额达212亿美元。
Mylan是一家全球制药公司，致力于建立新的卫生保健标准，与世界各地相互合作为70亿人提供高质量的药物。我们通过创新来满足人们的需求，建立良好的服务习惯。不投机取巧，通过热情来引领全球。我们提供的药物日益壮大，包括1100多个仿制药及一些品牌药物。除此之外，还为发展中国家大约三分之一的HIV/AIDS患者提供抗逆转录病毒治疗。我们还拥有一个最大的原料药制造厂，上市的药物遍及150个国家和地区，员工超过18000人，致力于改善全球患者病痛，增加药物有效使用率。
坎地噻嗪片可导致胎儿损伤及死亡，因此孕妇不推荐使用。对坎地沙坦或氢氯噻嗪过敏，或对其他磺胺类衍生物过敏的患者以及无尿的患者禁用。其他注意事项包括：过度降低血压、肾功能减退、药物相互作用导致的锂、钾、电解质异常、视觉改变以及代谢紊乱。一旦出现或怀疑有以上症状，需寻求医生帮助。
