近期，来自德国的 Gutierrez 教授对 CHAMPION-PHOENIX 研究进行了总结，全文发表在 ACC 官网上。CHAMPION-PHOENIX 研究是一项随机对照双盲研究，主要目的为比较静脉注射二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂 Cangrelor 与口服 ADP 受体拮抗剂氯吡格雷在行 PCI 治疗患者中的疗效。
研究共纳入 11145 名行 PCI 的稳定性或不稳定性冠脉疾病患者，研究主要终点为 PCI 术后 48 小时死亡、心梗、缺血所致再次血运重建或支架内血栓形成以及严重出血；次要终点为 PCI 术后 48 小时支架内血栓形成以及术后 30 天死亡、心梗、缺血所致再次血运重建或支架内血栓形成。
研究结果表明，纳入患者中稳定性心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死和 ST 段抬高型心肌梗死分别占 57%、25% 和 18%。Cangrelor 和氯吡格雷组患者术后 48 小时死亡、心梗、缺血所致再次血运重建或支架内血栓形成复合终点发生率分别为 4.7% 和 5.9%，术后 30 天复合终点事件发生率为 6.0% 和 7.0%。
另外，Cangrelor 和氯吡格雷组患者 PCI 术后 48 小时支架内血栓形成率分别为 0.8% 和 1.4%，心梗发生率分别为 3.8% 和 4.7%，缺血所致再次血运重建率分别为 0.5% 和 0.7%，严重出血分别为 1.2% 和 0.3%。
针对三项 CHAMPION 研究（CHAMPION PCI、CHAMPION PLATFORM 和 CHAMPION-PHOENIX 研究）的汇总分析显示，Cangrelor 组与对照组相比，复合有效终点（PCI 术后 48 小时死亡、心梗、缺血所致再次血运重建或支架内血栓形成）发生率分别为 3.8% 和 4.7%，复合安全终点（PCI 术后 48 小时严重或危及生命的出血）发生率均为 0.2%。
总而言之，CHAMPION-PHOENIX 研究表明，对于行 PCI 的稳定性或不稳定性冠脉疾病患者，Cangrelor 可减少早期缺血性事件，包括支架内血栓形成和心梗，静脉注射 Cangrelor 可用于 PCI 术中抗血小板治疗。
