生物降解镁支架早期临床试验
一个国际性研究小组在2007年7月份第2期柳叶刀杂志上撰文指出：尽管设计上有待进一步改进，但针对永久性支架存在的问题，临时的冠状动脉支架植入是可行的。
永久性药物涂层支架的植入与长期的内皮反应损伤、迟发的支架内血栓形成和高敏反应有关。生物降解支架可以防止这些问题。只要不在4个月内降解，可吸收镁合金支架的机械特征与不锈钢支架是相似的。
在第一个应用可吸收支架治疗冠状动脉粥样硬化的临床试验中，63名新生单支冠脉病变的患者体内植入71枚镁支架。支架本身和植入过程在每位患者都是成功的，残余狭窄直径由61.5%降至12.6%。但是在最初的4个月内，24%的患者出现了需要进行损伤部位血运重建的严重心脏意外，损伤部位狭窄直径又增加到50%。在12个月的随访期里，未出现支架内血栓形成、心肌梗死或者是死亡。另一方面，47%的患者出现了再狭窄，而应用裸支架的患者再狭窄发生率据报道是28%，而应用涂层支架的是6%。由于新生内膜生长和负性重塑迫使损伤部位再血管化引起缺血复发的占45%。
作者认为镁支架可能吸收得过快了。他们建议可以通过减慢支架的吸收速度来解决负性重塑，如果支架内有控释的抗增生药物就可以限制过度的修复反应。
