近期研究显示,脂蛋白(a)(Lp(a))是心血管疾病(CVD)的致病风险因子,但Lp(a)能否影响临床风险的评估仍不清楚。近日《美国心脏病学杂志》发表了由Peter Willeit博士领衔为期15年的Bruneck研究结果:Lp(a)水平与受试者后续主要不良心血管事件发生率直接相关,检测Lp(a)水平可预测15年后CVD临床结局,并改善CVD风险预测。
研究人员在1995年检测了社区内826名男性和女性(年龄范围45-84岁)的Lp(a)水平,并进行15年的随访,记录受试者的CVD发生率。
根据弗雷明汉风险评分(FRS)和雷诺兹风险评分(RRS)变量调整后的模型,Lp(a)水平每升高1-SD(32 mg/dl),CVD事件的风险比为1.37,Lp(a)水平最高的五分之一人群与剩余部分人群相比,风险比为2.37。在RRS基础上增加Lp(a)水平可使C指数提高0.016。
并且,未发生CVD事件的502名受试者中,正确地重新划分为低风险人群的受试者有82名,而重新划分为高风险人群的有49名。在发生CVD事件的148名受试者中,正确地重新划分为高风险人群的受试者有18名,而重新划分为低风险人群的有17名。
对于中度风险(15%至30%)人群,Lp(a)在无CVD发生的受试者中净重新分类指数(net reclassification improvement,NRI)为22.5%,在发生CVD事件的受试者中为17.1%,在全部中度风险人群中为39.6%。等位基因特异的Lp(a)水平并未改善FRS、RRS或Lp(a)的预测能力。
增加Lp(a)水平对CVD中度风险人群进行重新分类
Bruneck研究结果表明,Lp(a)水平升高可预测15年后CVD临床结局,并改善CVD风险预测,并提示Lp(a)水平也许可用于对社区尤其是中度风险的人群进行风险评估。
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