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近日，美国食品药品监督管理局将依维莫司（飞尼妥，诺华制药）列入不良事件报告系统（FAERS），因为新的安全信息显示该药可有引发肺动脉高压的潜在风险。

默沙东为其最有前景的PD-1癌症药物MK-3475赢得了优先审评权，FDA要在10月28日前对新一波的免疫肿瘤药物做出其首个重大决定，这款药物有望改变肿瘤药物市场的游戏规则。

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

患者女，25岁。因高血压20个月，体检发现右肾占位性病变，于2011年2月28日入院。血压200／130 mm Hg(1 mm Hg=0．133 kPa)。

本文介绍1例病史16年的老年糖尿病患者的治疗经过。患者逐渐出现双下肢对称性重度水肿，伴消瘦、四肢麻木及刺痛感。

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB或AKT）信号通路与肿瘤的发生相关。

2012年4月27日报道——美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕唑帕尼（商品名Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。帕唑帕尼已经上市并用于进展期肾细胞癌的治疗。当2009年被批准后，它成为了第6种针对这一适应症的药物。在 ...

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示，对于肿瘤患者，靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险，但绝对发生率仍较低。在这项研究中，主要研究者波士顿市贝斯以色 ...

八一医院全军肿瘤中心内科秦叔逵等目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：1 ...

一项新的荟萃分析显示，抗癌药物舒尼替尼使患者新发充血性心力衰竭（CHF）的相对风险升高2倍，高级CHF的风险升高3倍。波士顿Dana - Farber癌症研究所的Toni K. Choueiri博士在接受路透社采访时表示，舒尼替尼的临床使用有望大范围扩大，我认为这是 ...

乳腺癌的治疗手段众多。复发或转移的乳腺癌患者，有更多可能在常规治疗失败之后寻找未曾用过的药物，它们包括：已上市但尚未被普遍认知的抗乳腺癌新药；已经上市用于其他肿瘤但对乳腺癌可能有效的新药；已在临床研究但未上市的抗乳腺癌药物（我国肿瘤学界越来越多地 ...

重组蛋白药物也称rDNA药物，不包括重组疫苗、单克隆抗体药物（抗体药物的市场和研发趋势另有文章详述[1]）、检测用重组蛋白和生化提取的天然蛋白，也不包括仿制药物。重组蛋白药物虽然仅占全球处方药市场的7-8%左右，但是发展非常迅速，尤其到了21世纪其发展更 ...

2006年十月十三日，第十三届全国泌尿外科学术会议暨第八届全球华人泌尿外科学术会议在美丽的沈阳人民会堂盛大开幕。上午辽宁省人民会堂广场彩旗飞舞，在威风雄浑的锣鼓声中，近二千名中国泌尿外科医生进入会场。

新生血管在肿瘤的生长和转移中发挥重要作用，血管内皮细胞生长因子（VEGF）是促进血管新生的关键物质。在肿瘤组织中VEGF往往过度表达，Avastin是针对VEGF人工合成的一种重组人源化IgG1型单克隆抗体。

chen281推荐:肾脏内科基础与临床【共享】睡眠呼吸暂停综合征的肾脏损害.ppt 【共享】血尿.ppt 【共享】慢性肾功能衰竭.ppt 【共享】高血压与肾脏病. ...