根据莱斯特大学主导的一项研究，每年导致成千上万人死亡的常见的心脏病可通过基因由父亲传给儿子。发表在医学杂志《柳叶刀》上的一篇论文表明，只存在于男性体内的Y染色体在冠状动脉疾疾病（CAD）的遗传中扮有重要的角色。这项研究被称作冠状动脉疾病在男性身上的遗传，是对Y染色体重要性的一种分析，该项研究由大学的心血管科学系和遗传学系的研究人员主导的。该研究工作历时4年，最初由英国心脏基金会资助。
心脏病是对输送血液进入心脏的血管变窄现象的一种命名，这就意味着没有足够的氧气被输送到心脏。这将导致胸部收缩等心绞痛症状以及心脏病发作。英国心脏基金会发现，2008年英国有88236人死于冠状动脉疾病（也被称为冠心病），其中男性49665年，女性38571人。
莱斯特大学的研究团队对来自英国心脏基金会家庭心脏研究（BHF-FHS）及西苏格兰冠心病预防研究（WOSCOPS）的3000多名男性的DNA进行了分析。他们发现90%的英国Y染色体属于单倍群Ⅰ和单倍群R1b1b2中的一种。携带来自单倍群Ⅰ的Y染色体的男性患冠心病的风险要比其他男性高50%，并且这种风险因素不同于传统的风险因素，如胆固醇、高血压和吸烟。研究人员认为风险的升高归因于单倍群Ⅰ对免疫系统及炎症的影响，即我们的身体对感染的反应。
主要研究人员，MaciejTomaszewski博士是莱斯特大学心血管科学系的临床高级讲师，他说，当我们把Y染色体放到冠心病遗传易感性图谱上时，我们对这些发现感到感到非常兴奋。我们希望进一步分析人类Y染色体，以发现特定基因及相关联的变异。这些发现的新颖性在于人类Y染色体在心血管系统中具有重要的作用，这超出了Y染色体决定男性性别的这种传统认识。
多年来，莱斯特大学一直走在遗传研究的前沿。这项研究的成功对心血管科学系及莱斯特心血管生物医学研究单位的遗传研究提供了卓越的支持。
