TelAviv大学研发的名为BL-7050的药物为神经性疼痛患者提供了新的希望。该药由赛克勒医学院生理学＆药理系的BernardAttali教授和AsherPeretz医生所研发，它可以抑制全身疼痛信号的传输。通过离体实验和在体实验测试神经元电活动性，结果显示该药能够阻止神经元过度兴奋，这一点可用于治疗神经痛以及癫痫。
该新药已被授权给TAU'的技术转让公司Ramot，并由以色列制药公司BioLineRx进一步开发和商业化。
靶向作用于钾离子控制疼痛
据Attali教授介绍，该药作用于钾离子通道的蛋白质组。钾离子对细胞兴奋性有重要作用，特别是对神经细胞和心脏细胞。当钾离子通道功能异常时，细胞过度兴奋易导致神经系统和心血管系统疾病，如癫痫和心律失常。上述通道同时也都是疼痛信号传递通道，因此神经损伤或组织损伤引起的疼痛被称作神经性疼痛。
神经性疼痛缺乏治疗手段，而Attali教授着手开发的这种新药可以结合并稳定钾离子通道，保持钾通道开放，使钾离子外流，控制超兴奋和防止疼痛。最近这种新靶向治疗方式已在《美国科学院院报》上发表。
诱导神经元静息
认识如何控制这类通道的机制成为研发该药物的关键。Attali教授相信，如果能够成功地控制神经元兴奋性，BL-7050将为全球千百万神经性疼痛患者带来福音。该新药将在近期开展一期临床试验。
临床前试验对BL-7050在癫痫和神经痛的大鼠中进行了研究，发现该药使用后对两种疾病均有效，并且受试大鼠可以免于疼痛刺激的影响。神经元电活动测试结果也显示该药物能够诱导神经元平静，抑制疼痛路径。
