2014.03.21百余国家和地区批准泰毕全®用于房颤卒中预防

迄今为止，已有超过一百个国家和地区批准勃林格殷格翰公司的泰毕全®应用于伴有非瓣膜性房颤（nvAF）这种最常见的慢性心律失常的成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。

2014.03.21全球性房颤登记研究GLORIATM-AF已纳入一万名患者

2014年3月14日勃林格殷格翰公司宣布，GLORIATM-AF研究已经纳入第一万名房颤（AF）患者，是迄今为止在全球范围内开展的规模最大的、针对房颤患者的登记研究项目之一。

2014.03.07达比加群酯与利伐沙班制造商质疑阿哌沙班所谓的安全性优势

辉瑞与百时美施贵宝的阿哌沙班真的比其竞争对手安全吗？ FDA不良事件报道的一项最新分析认为答案是肯定的。

2014.02.19Nat Rev Drug Discov：2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药，与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降，但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

2014.02.17BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼

德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新类型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。

2014.01.08FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

FDA将着手开展一项大型研究，以华法林为标准，评估勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的新型抗凝药达比加群酯（Pradaxa）的安全性。

2013.12.182014年10大专利失效药分析

对于专利药来说，即将来临的2014年，并不算是一个大的专利失效年。

2013.11.25最新6年以上长期数据证实泰毕全®预防房颤相关卒中安全稳定

泰毕全®（达比加群酯）是唯一一种具有超过六年长期治疗数据的新型口服抗凝药物，这些数据证实了泰毕全®应用于房颤相关性卒中预防所能提供的获益。1 两种剂量方案的泰毕全®治疗在长达6.7年的延长治疗过程中所显示的疗效和安全性特征与注册临床试验RE-LY®研究所 ...

2013.11.25依度沙班预防房颤患者脑卒中效果优于华法林

2013年11月19日，德克萨斯州达拉斯AHA2013年会消息，来自美国波士顿布里格姆妇女医院Robert P. Giugliano博士的团队报告了他们的研究，该研究为一项大规模，国际性，多中心的临床试验，研究结果表明依度沙班（Edoxaban ）与华法林（w ...

2013.09.03Hokusai-VTE研究表明依度沙班预预防静脉血栓复发不劣于华法林

目前来看，在预防患者急性静脉血栓复发上，每日一次的口服直接Xa因子抑制剂——依度沙班（Lixiana，第一三共）的效果并不弱于华法林，并 且可减少某些类型出血的风险。Hokusai-VTE研究中共有8200多例的患者，他们随机接受依 ...

2013.09.02ESC2013：第一三共制药旗下新型抗凝血剂依杜沙班临床试验效果呈阳性

在日益增长的口服抗凝血剂药物领域，一款新的试验药物在治疗静脉血栓栓塞(VTE)和肺栓塞(PE)方面显示有出色的效果。依杜沙班（Edoxaban）是第一三共制药开发的一款新的、日服一次并且起效迅速的因子Xa抑制剂。这款药物的Hokusai-VTE临床试 ...

2013.07.17替米沙坦和缬沙坦可降低糖尿病患者心血管风险

一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦和缬沙坦可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。

2013.06.28勃林格殷格翰在欧洲提交达比加群酯静脉血栓栓塞新适应症申请

6月25日，勃林格殷格翰在欧洲提交了旗下抗凝血药物达比加群酯用于静脉血栓栓塞(VTE)治疗和预防的上市申请。

2012.12.13勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。

2012.06.28达比加群酯相较华法林可为需手术治疗的房颤患者提供更多获益

德国殷格翰，2012年6月25日–于近日发表在《循环》上的分析结果显示，在需要接受手术的房颤（AF）患者中，达比加群酯 （Pradaxa?）比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间1 ，从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间 ...