2014.02.17BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼

德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新类型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。

2014.02.02华法林增加透析房颤患者卒中和出血风险

合并严重慢性肾脏病的房颤患者卒中和出血风险高，而服用华法林与上述患者卒中和出血之间的关系尚不清楚；研究发现接受透析治疗的房颤患者，华法林增加卒中和出血风险。

2014.01.17FDA顾问小组再次拒绝利伐沙班用于ACS

FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论，强生抗凝血剂利伐沙班（该药物在中国由拜耳负责推广及销售）不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。

2014.01.16FDA对强生利伐沙班治疗ACS的试验数据提出质疑

FDA审评人员在1月14日发布的一份文件中称对强生提交的利伐沙班（Rivaroxaban）治疗先前有心脏病发作史患者的急性冠脉综合征有效性数据存有质疑，1月16日FDA专家顾问小...

2014.01.14左心耳封堵对有房颤及脑出血患者安全可行

有心房颤动及脑出血病史的患者抗凝存在矛盾性。经皮左心耳封堵术对心房颤动及脑出血病史患者安全可行。

2014.01.12Nat Rev Cardiol：2013年度心血管领域十大研究亮点

Nat Rev Cardiol杂志在线发布了2013年度心血管领域十大研究亮点，其中相当一部分研究属于今年AHA年会的重磅研究。

2014.01.09第一三共制药向FDA提交依杜沙班的新药申请

1月9日，第一三共制药宣布该公司试验药物，日服一次的直接因子Xa抑制剂依杜沙班(Edoxaban)片的新药申请已被提交到美国食品药品管理局(FDA)。

2014.01.08阵发性房颤的检测对脑卒中意义重大

血性脑血管事件后阵发性房颤（pAF）的检测具有迫在眉睫的意义，因为口服抗凝剂是一种非常有效的二级预防治疗措施。而永久性房颤（AF）可以通过常规心电图检测，检测时间越长越容易确定更多的阵发性房颤，但这也意味可能会耗费更多的资源。目前的研究是试图经过长 ...

2014.01.08FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

FDA将着手开展一项大型研究，以华法林为标准，评估勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的新型抗凝药达比加群酯（Pradaxa）的安全性。

2014.01.03姜建：2012年ESC房颤治疗指南更新

2012年ESC房颤治疗指南更新-1左心耳封堵-18导管消融的推荐-26房颤的口服抗心律失常药物治疗-22房颤药物复律-19房颤节律控制的抗心律失常药物选择和（或）消融策略...