EMA顾问委员会推荐非诺贝特与辛伐他汀的复方药物

2013.06.29EMA顾问委员会推荐非诺贝特与辛伐他汀的复方药物

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准非诺贝特与辛伐他汀的复方药片(商品名Cholib;由位于Abbott Park,IL的雅培医疗提交申请)作为高风险混合性血脂异常患者饮食和运动的附加治疗。

2013.05.28EuroPCR 2013:新型生物可吸收西罗莫司洗脱支架潜力巨大

今日报道称,一种新型西罗莫司洗脱支架(Orsiro支架)的9个月研究结果显示出巨大潜力。该支架表面包覆生物可降解多聚涂层,其细支撑支架设计比市场领先型的永久多聚涂层支架还要细25%。支架采用包覆载有西罗莫司的生物可溶蚀性多聚L-乳酸(PLLA)的钴铬 ...

2012药物销售十强:生物药问鼎

2012.11.022012药物销售十强:生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥,完成了它作为销售额龙头老大的历史使命,预计2012年排名跌落至第十位。

减肥药开发:柳暗花明又一村

2012.10.13减肥药开发:柳暗花明又一村

肥胖已成为公众健康面临的严峻挑战之一。作为2型糖尿病的主要危险因素,肥胖与代谢综合征(心血管危险因素,包括高血压、脂肪代谢紊乱以及胰岛素耐受性差)密切相关,并能折损人的寿命。据世界卫生组织估计,全球范围内超重和肥胖人数已超过14亿,仅在美国每年用于治 ...

2012.06.06“论道,优术”精准肝胆胰外科手术大赛

随着现代科技和生物医学的进步,外科学已步入精准外科时代。为了促进我国中青年外科医师手术技艺的交流,展现当代外科医师的风采,发现和培养消化外科学术人才,遴选《中华消化外科杂志》审稿专家及编委后备人才,由《中华消化外科杂志》编辑委员会主办、雅培制药有限公 ...

大制药公司正在阻挠仿制药竞争?

2012.04.16大制药公司正在阻挠仿制药竞争?

纽黑文,康涅狄格—研究者以原研非诺贝特为例,评估了现行政策和医生开处方习惯如何使原研厂商通过不断上市跟第一代产品没有任何优势的新处方药,来维持其市场份额。尼古拉斯·S·唐宁(耶鲁大学医学院医学生,纽黑文,康涅狄格州)和他的同 ...

2012.03.03研究表明新一代DES安全性明显优于老一代DES和BMS

《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)1月9日在线发表的来自瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的结果显示,与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比,新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形 ...

福布斯:百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2012.01.28福布斯:百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2011年度全球大型制药公司的排名中,Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝,BMS)一骑当先,格外显眼。2011年,包括Pfizer(辉瑞),Abbott Laboratories(雅培),Eli Lilly(礼来)在内的制药公司均实现了的股价升值超 ...

2011.12.27WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病

Mylan公司(纳斯达克股票代码:MYL)今天宣布,其子公司Myla实验室有限公司(原矩阵实验室有限公司)的三个抗逆转录病毒(ARV)药物已获世界卫生组织(WHO)批准用于治疗HIV/AIDS。包括:阿扎那韦胶囊,300mg;利托那韦片剂,100mg(热稳定 ...

ADHD药物不增加严重心血管事件风险

2011.12.14ADHD药物不增加严重心血管事件风险

12月12号发表在《美国医学会杂志》上的一项基于人群的回顾性队列研究,用于治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的药物并不会导致中青年患者的严重心血管事件风险增高。主要研究者、北加州凯撒医疗集团的LaurelA.Habel博士指出,哌醋甲酯、苯异丙胺、匹 ...

经导管主动脉瓣置入的生存益处可持续至2年

2011.11.25经导管主动脉瓣置入的生存益处可持续至2年

  旧金山(EGMN)—— Cedars-Sinai 医疗中心介入心脏病科和心导管室主任Raj Makkar博士在11月10举行的经导管心血管治疗2011年会上报告,对于不适宜接受手术的主动脉狭窄高危患者采用经导管主动脉瓣置入(TA ...

经股动脉TAVR比手术更利于改善生活质量

2011.11.25经股动脉TAVR比手术更利于改善生活质量

旧金山(EGMN)——密苏里大学美国中部心血管研究所的David J. Cohen博士在经导管心血管治疗2011年会上报告,PARTNER试验的队列A最新数据显示,经导管主动脉瓣膜置换(TAVR)对患者生活质量的影响取决于选择哪种导管 ...

佐他莫司、依维莫司洗脱支架同样安全有效

2011.11.24佐他莫司、依维莫司洗脱支架同样安全有效

vonBirgelen博士披露担任雅培血管部、美敦力、波士顿科学公司的顾问并获得讲者酬金和(或)差旅费。Waksman博士报告称无相关利益冲突。Hodgson博士披露接受了波士顿科学公司、Volcano和St.Jude医学公司的研究经费支持,并担任 ...

2011.11.17血管成形采用桡动脉入路可减少并发症和死亡

旧金山(EGMN)—— 意大利Policlinico Casilino的介入心脏病学专家Romagnoli博士在经导管心血管治疗2011年会上报告,多中心随机对照试验显示,经桡动脉行血管成形术治疗ST段抬高性急性冠脉综合征(STEA ...

心脏手术后动态血糖监测仍准确

2011.09.22心脏手术后动态血糖监测仍准确

里斯本(EGMN)–据阿姆斯特丹大学的内分泌专家J.Hans DeVries医生在欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布的一项前瞻性、观察性研究,尽管心脏手术患者在进入重症监护病房后的最初数小时内微循环受损,但受损程度不高,不至于影响动态血 ...

从ACCORD中发掘心血管死亡的线索

2011.09.17从ACCORD中发掘心血管死亡的线索

ACCORD(控制糖尿病患者心血管风险行动)是一项随机对照试验,纳入10,251例心血管疾病风险高的糖尿病患者,结果显示强化降糖组(目标HbA1C水平为低于6%)的5,218例患者的全因死亡率比标准降糖组(目标HbA1C水平为7%~7.9%)增加22%(N. E ...

辉瑞的XALKORI(Crizotinib)获得FDA批准

2011.09.07辉瑞的XALKORI(Crizotinib)获得FDA批准

8月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Xalkori (crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人,其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准,有助于确定病人是否存在 ...

2011.09.04依维莫司洗脱支架不劣于西罗莫司洗脱支架

  巴黎(EGMN)——欧洲心脏病学会年会上公布的RESET研究结果显示,第2代药物洗脱支架依维莫司洗脱支架(EES)在1年靶病变血运重建率和8~12个月血管造影节段内晚期管腔丢失方面不劣于第1代的西罗莫司洗脱支架(SES)。 ...

2011.08.23心脏ICU中可使用艾塞那肽治疗高血糖

圣地亚哥(EGMN)——据Steven P. Marso博士及其同事在美国糖尿病学会(ADA)年度学术会议上报告的一项小型研究,对于心脏ICU患者,静脉注射艾塞那肽治疗高血糖与静脉注射胰岛素同样有效和安全,但有1/5的患者发生恶心。2009 ...

2011.08.15专家组呼吁医生处方时更谨慎、保守

一个由医师、药师和教育者组成的专家组表示,医务人员在开处方时需要“采取较冷静、平衡和谨慎的态度”。该专家组制定了24项推荐意见,旨在帮助处方者——尤其是年轻的处方者达到此目标。 这些推荐意见于6月13日在线发表 ...