2013.10.27默沙东旗下心脏试验药物Anacetrapib或可在体内停留数年

Anacetrapib是一款用于预防心脏病和中风的试验药物，这款药物可能会成为默沙东在研的重要药物之一。但华尔街的分析人士因辉瑞和罗氏类似药物的失败而怀疑这款药物是否能真的上市。而现在新的试验数据也成为投资者怀疑这款药物的另一个原因。

2013.10.18再生元/赛诺菲旗下Alirocumab在后期临床试验中可大幅降低胆固醇水平

在十二项后期临床试验的第一项试验中，再生元制药公司与赛诺菲的一种新型胆固醇药物Alirocumab在单独使用时，几乎能使“坏”低密度脂蛋白胆固醇水平降低一半。

2013.08.262022年血脂异常药物的市场规模将达310亿美元

根据最新研究，治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约2%的平均速度增长，到2022年，其市场规模将超过310亿美元。

2013.06.20沙格列汀：得糖尿病之陇难望心血管病之蜀

阿斯利康和百时美施贵宝的糖尿病药物沙格列汀(Onglyza）在一项大规模的临床研究中不能降低患者的心脏风险，使得那些曾认为这款药物可能会超过竞争产品的投资人士感到失望。

2013.05.05FDA批准默沙东旗下阿托伐他汀与依泽替米贝的复方药物Liptruzet

5月3日，美国食品药品管理局（FDA）批准一款新型降血脂复方药物Liptruzet，该复方药物由阿托伐他汀（专利权于2011年过期）和依泽替米贝(Zetia 默沙东/先灵葆雅)组成。

2013.01.25默沙东总裁承诺坚持胆固醇药物anacetrapib的开发

正当胆固醇药物开发领域出现接连失败时，默沙东总裁Kenneth Frazier仍进行大规模的开发计划，以推动公司旗下用于提升高密度脂蛋白（“好”胆固醇）水平试验药物的开发。尽管对胆固醇药物开发的前景出现越来越多的疑虑，但他似乎认定 ...

2013.01.11默沙东宣布旗下降血脂药物Tredaptive全球退市

默沙东表示欧洲药品监管机构建议暂停销售该公司的降血脂药物，该公司将从全球市场召回Tredaptive。

2013.01.04默沙东公司重新向FDA提交降胆固醇组合药物申请

默沙东公司于1月2日称，已重新向FDA提交了降胆固醇新组合药物的申请，该药物曾在去年3月遭到FDA否决。

2012.12.21默沙东提升“好”胆固醇药物Tredaptive的临床试验宣告失败

默克公司于12月20日表示，临床试验结果显示，Tredaptive在预防心脏病发作、死亡和中风上并不优于传统他汀类药物，而且引发了安全担忧。

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。

2012.05.15全球首款复方降脂药葆至能®在华正式上市 创治疗新标杆

（2012年5月12日，上海）经国家食品药品监督管理局批准，由默沙东研发的全新降脂药物葆至能®（依折麦布辛伐他汀片）于2012年5月12日在中国正式上市。葆至能®是目前全球唯一一款降脂复方制剂，联合了临床应用广泛的两种调脂药物--辛伐他汀和依折麦布，可 ...

2012.03.02研究称纤维肌性发育不良患者多有明显的心血管疾病家族史

2012年国际血管内治疗研讨会（ISET）上公布的来自美国首个纤维肌性发育不良（FMD）登记库中339例患者的初步分析结果为我们揭示了该病背后的谜团。该登记库最初由7个美国医学中心构成，目前已发展至10个中心，其于2008年募集首例患者，目前已募集 ...

2011.12.26相对磺脲类药物，西他列汀片可降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率

相对磺脲类药物，西他列汀片可降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率。接受DPP-4抑制剂西他列汀(捷诺维)治疗的2型糖尿病患者的心血管疾病发生率要明显少于服用磺酰脲类药物的患者，这是从本周召开的2011年世界糖尿病大会(2011-12-4)上披露的。这 ...

2011.11.29利扎曲坦对托吡酯预防治疗中出现的急性偏头痛有效

《Headache》在线报道称，利扎曲坦（通用名Rizatriptan，商品名Maxalt）对托吡酯预防治疗中出现的急性偏头痛发作有效，发生不良事件的患者很少。临床试验中，采用和不采用托吡酯预防的利扎曲坦治疗患者的结果相当，表明用托吡酯预防并不影响 ...

2011.11.21含vorapaxar三联疗法对急性冠脉综合征无效

奥兰多（EGMN）——美国心脏学会年会上公布的前瞻性Ⅲ期TRACER研究显示，对于非ST段抬高急性冠脉综合征（ACS）患者，在二联抗血小板治疗基础上加用蛋白酶活化受体-1（PAR-1）拮抗剂vorapaxar对主要终点并无影响，而且 ...

2011.10.17阿哌沙班比华法林对房颤的疗效均更佳

巴黎(EGMN)——欧洲心脏病学会年会上公布的ARISTOTLE研究结果显示，不管华法林治疗的质量如何，阿哌沙班治疗房颤的预后均优于华法林，因此所有房颤患者从华法林转换至阿哌沙班治疗或许均有益。 为了评价ARISTOTLE研究中华 ...

2011.09.28阿哌沙班对房颤的疗效更佳

巴黎(EGMN)——欧洲心脏病学会年会上公布的ARISTOTLE研究结果显示，不管华法林治疗的质量如何，阿哌沙班治疗房颤的预后均优于华法林，因此所有房颤患者从华法林转换至阿哌沙班治疗或许均有益。 为了评价ARISTOTLE研究中华 ...

2011.09.09房颤抗凝的全球号角已吹响

在会上杜克大学临床研究所Christopher Granger 教授报告的ARISTOTLE 研究吹响了房颤抗凝的号角，该研究表明新型口服抗凝药直接Xa 因子抑制剂Apixaban 在预防脑卒中或全身性栓塞性疾病优于华法林，且出血事件更少，全因死亡率更低。 目前由于直 ...

2011.08.15二甲双胍初始治疗更利于降低老年糖尿病患者心血管风险

  圣地亚哥(EGMN)–6月25日美国糖尿病学会(ADA)科学年会上公布的一项回顾性研究显示，将磺脲类药物作为初始治疗的老年糖尿病患者2年内发生心血管疾病(CVD)的风险比初始采用二甲双胍治疗者增加33%。并且磺脲类药物治疗者的CV ...

2011.08.15FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀

据悉，美国食品与药品管理局（FDA）建议医生应限制给患者处方大剂量的辛伐他汀（商品名舒降之，默沙东公司制），因为该药会使肌肉损伤风险增加。8日新发布的FDA药品安全通讯称，医生应该限制使用80mg剂量，除非患者已经服用该药为期12个月且没有任何证据表 ...

2011.05.10丁香园专访吴新民教授：“北一医院使用肌松药的一些经验分享”

丁香园：刘院长，欢迎您接受丁香园的采访。有报道日本已经使用电视胸腔镜技术来进行支气管成形加肺叶切除术。您是台湾电视胸腔镜的No.1，请您谈一谈电视胸腔镜的发展

2006.10.15我国重点城市样本医院他汀类降血脂药市场分析

近两年，国内调血脂药品市场增长较快，他汀类药物脱颖而出，通过对季度、半年和全年调血脂处方药市场的增长变化幅度，可以看出他汀类药物在我国已逐渐进入快速增长期。