2012.11.14Amgen公司中期试验表明AMG145可降低有害胆固醇

据近期发布的中期实验数据显示，安进制药公司的实验性药物AMG145与他汀类药物联用，能将遗传易感性高胆固醇病人的有害胆固醇水平降低55%。这一每四周注射一次的新药，是很有前景的PCSK9抑制剂中的一种，它是以一种特定蛋白为靶向设计的，该蛋白质可阻 ...

2012.11.09默克、礼来相信其CETP抑制剂不会重蹈罗氏、辉瑞的覆辙

在美国心脏协会（American Heart Association）会议上，PCSK9作为最受期待的心脏药物大放异彩的同时，罗氏公司提供数据解释为什么不得不放弃轰动一时的药物dalcetrapib。

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。

2012.10.22激素替代疗法改善绝经期妇女症状

研究者在北美更年期学会上（NAMS）发表研究结果认为，健康女性更年期开始后马上使用口服或皮下注射小剂量雌激素及按月周期性注射黄体酮的激素替代治疗（HRT），能改善抑郁、焦虑和认知功能。这是KEEPS研究（Kronos早期雌激素预防的双盲、安慰剂对照研 ...

2012.10.16ARISTOTL研究：阿哌沙班在出血高风险患者依然受益

ARISTOTLE研究曾在法国巴黎举行的2011年的欧洲心脏病学会代表大会上首次介绍过，heartwire在当时曾做过报告。在该研究中，18201位心房纤颤患者被随机分到阿哌沙班组（5毫克口服，每天两次）或华法林组（目标INR为2~3）。经过平均1. ...

2012.10.13减肥药开发：柳暗花明又一村

肥胖已成为公众健康面临的严峻挑战之一。作为2型糖尿病的主要危险因素，肥胖与代谢综合征（心血管危险因素，包括高血压、脂肪代谢紊乱以及胰岛素耐受性差）密切相关，并能折损人的寿命。据世界卫生组织估计，全球范围内超重和肥胖人数已超过14亿，仅在美国每年用于治 ...

2012.09.01美国电生理学家John Mandrola博士谈药物在房颤节律控制中的地位

对于心律失常的药物，我有许多问题，您可能也是这样，对吧？他们已经存在了这么长时间了，但还是因为复杂而容易被遗忘。它们是强有效的化学物质，能巧妙的控制复杂的心脏通道。

2012.08.28对照研究结果显示新型口服抗凝剂之间无显著差异

一项新型口服抗凝剂的间接比较研究发现：阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美施贵宝）、利伐沙班（商品名Xarelto，拜耳/强生）以及达比加群（商品名Pradaxa，BoehringerIngelheim）的有效性并无重大差异。

2012.08.07利奈唑胺诱发低血糖症一例

患者男，年龄64岁，患有糖尿病，因持续低血糖而被退伍军人事务部Ann Arbor医疗中心收入院。4个月前，患者右小腿伤口周围发生蜂窝织炎，遂住院接受万古霉素和阿莫西林/舒巴坦的经验性抗菌治疗。血培养发现A群链球菌后，改用先锋霉素Ⅴ治疗。

2012.06.26阿哌沙班预防房颤患者卒中和血栓的申请再次被FDA拒绝

百时美施贵宝在纽约证券交易所上市的股票周一下跌了4%，原因无他，业界密切关注的抗血栓药阿哌沙班被FDA拒绝，与此同时，研发伙伴辉瑞的股票也受累下跌1.5%，值得关注的另一个数字是抗血栓药物的潜在市场高达100亿美元。FDA在这项决定中并未要求BMS ...

2012.06.22FDA拒绝批准拜瑞妥用于急性冠脉综合征患者

日前，美国FDA表示，在一些疑问得到合理解释之前，拒绝批准拜瑞妥（利伐沙班）用于急性冠脉综合征患者。根据强生公司的声明，在美国，拜瑞妥获批的适应症包括：降低膝关节置换术后腿部和肺部形成血栓的风险；降低髋关节置换术后患者的血栓风险，降低出血性中风、血栓性 ...

2012.05.25辉瑞尝试手机应用营销 病人健康生活方式或许因此改变

辉瑞公司将把立普妥支付放到手机上。制药者同EatingWell杂志组成团队一起开发了一个称为“Recipes 2 Go”的手机应用和一个类似网站--- LipitorSmartLiving.com。这个手机应用与辉瑞的立普妥支付挂钩后使得用户重新补装更加容易。 ...

2012.05.21临床专家质疑拜耳拜瑞妥在中国或涉超适应症推广

上周周末，同济大学附属东方医院血管外科主任张强医生在新浪微博上公开质疑拜耳的新药拜瑞妥的超适应症推广，并连掷三问：1、拜瑞妥（利伐沙班）在欧美仅限于房颤或关节置换术的血栓预防，为何近来中国出现大量拜瑞妥用于静脉血栓的治疗？2、增加病人百倍价格的拜瑞 ...

2012.04.26幼时患CDNFPA而进行治疗对成年GHD患者有长期不良影响

CO-CD、CO-NFPA、CO-idio患者基线及使用GH治疗后的人体测量学数据及心血管风险状况库欣病(CD)和非功能性脑垂体腺瘤(NFPA)在儿童患者中很少见。Sahlgrenska 大学医院内分泌科的研究人员描述了幼儿时期曾对CD或NFPA进行的治 ...

2012.04.26ESC专家首推新型抗凝剂治疗AF但并未积极呼吁其用于ACS

在一份关于新型口服抗凝剂的“立场文件”中，一组来自欧洲社会心脏病学血栓形成分工作组的专家对使用该制剂治疗AF（心房颤动）表示很感兴趣，然而对其用于ACS（急性冠状动脉综合症）却并不感冒。预防AF相关中风，专家首推阿哌沙班虽然作者们认为以下三种新药均具 ...

2012.04.06抗精神病药可能与老年痴呆患者心梗相关

来自芝加哥伊利诺斯的一项新研究表明，抗精神病药物用于治疗老年痴呆患者的行为症状会增加心梗发病率特别是在应用的第一个月。一项对20000例64岁以上的老年人应用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗的回顾性队列研究表明那些开始即同时使用抗精神病药比那些未使用抗 ...

2012.03.20默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物

虽然默克(Merck)的Juvisync(西他列汀/辛伐他汀)是首个用于治疗2型糖尿病和高胆固醇血症的固定剂量复方制剂，但该产品的定价将不会超过处于专利保护期的单一成分产品Januvia(西他列汀)。10月7日，FDA正式批准Juvisync用于适合 ...

2012.03.15FDA警告：他汀类药物可能增加糖尿病、记忆力减退的风险

FDA周二宣布，广泛使用的他汀类降胆固醇药物：如辉瑞的立普妥（Lipitor），阿斯利康的瑞舒伐他汀（Crestor）和默克的辛伐他汀(Zocor)，可能会升高血糖水平，导致记忆力减退，需要修改药物安全标签。但FDA称这项警告不会使病人停止服用他汀类药物 ...

2012.03.12FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis

FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis美国FDA已经将审批一种试验性抗凝药物的决定时间延后。该药是由百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发。上述公司称，FDA在上周三将对Eliquis新的审批日期定在6月28日。也就是原计 ...

2012.03.08研究发现培维索孟长期治疗肢端肥大症较安全

来自一项进行中的Ⅳ期监测研究的中期结果显示，胰岛素样生长因子1(IGF-1)阻断剂培维索孟治疗肢端肥大症安全有效。从2004年该药在欧洲上市至2009年末，共有1288例肢端肥大症患者接受了培维索孟治疗，结果有159例(12.3%)患者发生严重不良反应 ...

2012.03.03服用新型口服抗凝药的患者若遭受创伤或无良好止血解毒剂可用

美国Christiana医疗系统创伤与神经重症监护科主任Mark Cipolle博士在东部创伤外科协会年会上报告，服用新型口服抗凝药的患者一旦遭受创伤，将面临无良好的止血解毒剂可用的窘况。随着婴儿潮一代步入老年，美国房颤患者数量逐年上升（1995年 ...

2012.01.28福布斯：百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2011年度全球大型制药公司的排名中，Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝，BMS）一骑当先，格外显眼。2011年，包括Pfizer（辉瑞），Abbott Laboratories（雅培），Eli Lilly（礼来）在内的制药公司均实现了的股价升值超 ...

2011.11.27药企业绩VS患者利益：默克被罚巨款背后的失衡

由于药品安全问题默克撤回万络已经七年但因为该药所引发的一系列官司和纠纷并没有随药物撤市和顺利摆平集体诉讼官司而烟消云散.默克还有政府的刑事官司和其他民事官司要了结.就在感恩节前传来消息说默克已经同意支付9.5亿美元希望就此了结万络止痛药的非法 ...

2011.11.27默克割肉9.5亿美元“破财消灾”

美国第二大药品生产商默克公司与政府达成协议，以9．5亿美元了结政府对默克非法营销镇痛药万络的指控。默克公司22日声明，交钱不等于认错。斥巨资了官司美国司法部22日发布协议内容。默克承认违反美国《食品、药品和化妆品法令》，在获得食品和药物管理局批准前以 ...