2012.03.31浅谈房颤治疗依从性差的危害性

患者在接受的房颤治疗方法上的摇摆不定是目前的一个主要的问题。据估计，所有诊疗活动每年因为依从性差的花费可达3000亿美元之巨。考虑到房颤治疗依从性差导致缺血性发作的风险增加5倍而适当的药物治疗可减少68%的发作风险，依从性差下药物治疗所花费的临 ...

2012.03.31默克公司放弃vernakalant口服剂研发

默克公司不再开发口服的vernakalant，这是一种防治心房纤颤复发的药。默克与Cardio制药在2009年建合作并签订专利使用权转让协定。默克公司决定放弃口服vernakalant是由于默克的“对资产负债管理流程和计划开发时间表的评估”。默克 ...

2012.03.30一位服用达比加群的患者因轻微脑损伤而导致不可逆的严重脑出血

摘要：达比加群是一种直接凝血酶抑制剂，通过抑制凝血级联反应的末端环节来发挥抗凝作用。用来降低中风风险及预防因房颤引起的系统性栓塞。但此药有出血相关性并发症，即病人，尤其是老年病人的轻微脑损伤会导致不可逆的严重脑出血。因此类药物目前没有拮抗剂，因此唯 ...

2012.03.28加拿大最新房颤指南：75岁以上的部分患者应减少达比加群剂量

加拿大心血管协会更新了他们的房颤指南以反映在过去一年左右时间内的研究发现。最近的更新发表在2012年3月期的加拿大心脏学杂志，对2010年版加拿大房颤指南做了增补。新指南的首席研究员AllanSkanes医生（伦敦西安大略大学）：指南编委会感到很 ...

2012.03.27青年卒中患者溶栓治疗效果优于老年患者

溶栓后出血风险比较青年卒中患者是卒中人群中相对特殊的一个群体，他们往往没有一般卒中的相关危险因素。其治疗效果也与普通人群不同，其溶栓治疗的效果如何呢？捷克Anne大学医院的D Toni等医生对此做了总结，发表在2012-3-20的Neurology杂 ...

2012.03.19患者，男，50岁，畏寒、发热２１天、猝死

markonev患者，男，年龄为50，因畏寒、发热21天于200４年3月20日14：00入院。患者自2月29日无明显诱因感畏寒、发热，体温波动在38.5℃左右，伴乏力、全身不适，但无咽痛、咳嗽、流涕等，自以为“感冒”而服用“日夜百服宁”、“安乃近”等，但体温一直不 ...

2012.03.19注射钾镁合剂能有效提高持续性房颤患者的电转复成功率

静脉注射钾镁合剂能降低能量水平和提高房颤电转复成功率。背景：双相外置电复律（以下简称为CV）是房颤急性发作患者的标准治疗方式。然而，CV并不总是成功，采取其他措施提高电复律成功率是非常必须的。目的：本研究的目的是评估静脉注射钾镁合剂对双相CV能量阈 ...

2012.03.12FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis

FDA延迟审批百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发的新抗凝药Eliquis美国FDA已经将审批一种试验性抗凝药物的决定时间延后。该药是由百时美施贵宝和辉瑞公司共同研发。上述公司称，FDA在上周三将对Eliquis新的审批日期定在6月28日。也就是原计 ...

2012.03.10第9版《ACCP临床实践指南》之围手术期的抗栓治疗管理

围手术期血栓栓塞的危险因素分层美国胸科医师协会根据抗栓治疗和预防血栓形成的的方法论，在权衡血栓形成和出血风险后，为正在接受抗凝或抗血小板治疗的择期手术患者的抗栓治疗管理提供了推荐，旨在便于患者的管理以及降低恶性临床预后。对于手术前需要维生素K拮 ...

2012.03.09柳叶刀神经病学：利伐沙班的有效性和安全性不受既往中风或TIA病史影响

ROCKET AF试验发现利伐沙班在预防房颤（AF）患者中风或全身性栓塞上并没有优于调整剂量的华法林。在此基础上，我们进一步研究与华法林相比，利伐沙班的疗效和安全性在有无中风或短暂性脑缺血发作（TIA）病史的人群中是否一致。在ROCKET AF试验中，中风 ...