2011.09.22利伐沙班较之华法林和达比加群的相对疗效将成为FDA专家组评审的重点

FDA心血管和肾脏药品顾问委员会于9月8日开会评审拜耳(Bayer)/强生(Johnson & Johnson)合作开发的用于房颤患者的抗凝剂Xarelto(利伐沙班)。FDA要求针对严重疾病的新药必须与已获批药物“同等有效”的政策规定将成为这次会议讨论的焦 ...

2011.09.20王玉堂：先进心脏介入技术经验谈

                         ...

2011.09.20王思让：防治房颤有据可依

                         ...

2011.09.17联合使用靶向血管紧张素药物降低心律失常发作风险效果最佳

研究人员在欧洲心脏病学会（ESC）2011年会上表示，对于有房颤病史的患者，如果他们被同时处方血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ 受体阻滞剂（ARB），可能会减少新的心律失常发作。

2011.09.13决奈达隆或增加心血管事件危险

7月21日，美国食品和药物管理局（FDA）发布安全通告，称其正在审查一项临床试验数据，该试验评估了抗心律失常药物Multaq [通用名：决奈达隆(dronedarone)]治疗持续性房颤的疗效。当数据监测委员会发现，与服用安慰剂的病人相比，接受Multaq ...

2011.09.13房颤为什么要抗血栓

据统计，房颤大约占成年人群的4%，40岁以后房颤发生开始增加，65岁以后开始显著增加。老年人房颤发生率约7-14%。房颤导致的脑卒中具有很高的死亡率和致残率，给患者本人、家庭和社会带来极大的精神和经济负担。

2011.09.09房颤抗凝的全球号角已吹响

在会上杜克大学临床研究所Christopher Granger 教授报告的ARISTOTLE 研究吹响了房颤抗凝的号角，该研究表明新型口服抗凝药直接Xa 因子抑制剂Apixaban 在预防脑卒中或全身性栓塞性疾病优于华法林，且出血事件更少，全因死亡率更低。 目前由于直 ...

2011.09.06ARISTOTLE研究成为焦点无悬念

新研究发布是历届欧洲心脏学会(ESC)的亮点，今年则尤为突出。大会执行主席迈克·伯姆（Michael B?hm） 在介绍会议亮点时将热线研究（hot line，15项）、临床试验更新（clinical trial updates，12项）、临床注册热点研究（cli ...

2011.09.05CHMP讨论房颤治疗药Multaq的评审情况

据国外媒体报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2011年9月2日召开会议，讨论正在进行的Multaq（决奈达隆）的利益和风险的评审情况。 在报告两例服用该药的患者出现肝损伤之后，应欧盟委员会的要求，2011年1月开始对Multaq进行当前的 ...

2011.09.05房颤患者的中风预防实施较差

据悉，新的数据显示，三分之一的有中风高风险的房颤（AF）患者没有被给予抗凝治疗，尤其是可显著降低中风风险的药物维生素K拮抗剂（VKA）。 这些结果来自GARFIELD（全球抗凝剂注册表）——一项由血栓形成研究所（TRI）进行的了解全球A ...